Medicavet GMP Bilgilendirme Turlarına Azerbaycan’dan Başladı…

Medicavet Genel Müdürü Barış YILMAZ, şirketin Azerbaycan Ticaret Müşaviri Cengiz TÜRKAY ve Ticaret Uzmanı Dr.Elşen EBÜLHASANLI ile Bakü’de görüştü.

Türkiye’de 0001 nolu GMP belgesine sahip Medicavet,bu konuda benzer çalışmalar yürüten Azerbaycan yetkilileriyle bilgilendirme toplantısı yaptı,

Son günlerde civar ülkelere göre ciddi bir büyüme ivmesi görülen Azerbaycan, ithal ettiği ürünlerin belirli bir standartta olmasını şart koşuyor.İlaç üretiminin yegane kalite belgesi olan GMP konusunda karşılıklı fikir alışverişinin yapıldığı toplantı oldukça başarılı geçti.Ayrıca ikili görüşmelerde Azerbaycan’daki tavukçuluk,büyükbaş,küçükbaş sektörünün veteriner ilaç talepleri konusunda bilgi alışverişinde bulunuldu

Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı’nın 24 Aralık 2011 tarihli Resmi Gazete’de yayınlanarak yürürlüğe girmiş olan “Veteriner Tıbbi Ürünler Yönetmeliği” kapsamında bir çok yenilikler ve düzenlemeler getirilmişti. Bunlardan en önemlilerindenbiri de veteriner ilaç üreten firmaların GMP’ye uygun olarak yapılanması zorunluluğu idi. Bu yapılanmaya süre olarak da en son 1 Ocak 2015 tarihi verilmiş bu tarihe kadar firmaların GMP kurallarına göre yapılanması istenmişti.

Bu süreç hızla ilerlerken MEDICAVET 001 no ile Türkiye’de ilk GMP belgesi alan kuruluş olmuştu.